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{bc_job_count}個職位
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職位詳情
崗位職責:1、對起始物料的采購、驗收、貯存、發放的全程監控。
2、 對生產過程中的主要關鍵工藝質量控制點進行監控。
3、 對中間品質量進行監控,保證產品質量。
4、 對車間衛生進行監控及對環境衛生進行監測。
5、 整理審核批生產記錄,對批記錄的最終審核評價,對生產中的偏差處理提出意見,并監督處理過程和結果。
6、 審核偏差處理和變更控制,做好偏差與變更臺帳記錄。
7、 參與起草質量控制管理文件,并審核和嚴格執行。
8、 參與驗證管理文件(方案、報告、記錄)的審查,并參與驗證過程的質量監督。
9、 做好物料、產品的取樣工作及相關記錄。
10、對退回產品和不合格品提出處理意見,并跟蹤管理。
11、 監督檢查各部門人員GMP執行情況。
12、 參加企業的GMP自檢,并對企業自檢結果的改進進行跟蹤管理。
任職資格:要求:
1、大專及以上學歷,中藥學、藥學類相關專業;
2、工作認真、細心、有耐心和責任心;具有檢驗相關理論知識,熟悉GMP、藥品管理法等相關法規;
3、2年以上工作經驗;
注意:投遞簡歷時,請直接與本公司電話聯系,謝謝!
聯系我時,請說是在汕頭招聘網上看到的,謝謝!
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