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1.崗位職責(zé)：
1. 在QA主管的領(lǐng)導(dǎo)下，努力學(xué)習(xí)，鉆研業(yè)務(wù)知識(shí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平，完成QA主管下達(dá)質(zhì)量保證工作。  
2. 負(fù)責(zé)監(jiān)督庫(kù)管員、車間操作員對(duì)原輔料、包裝材料的驗(yàn)收和使用，對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和沒(méi)有辦批準(zhǔn)手續(xù)的原材料、包裝材料、中間品要制止用于生產(chǎn)。
3. 負(fù)責(zé)參與供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)工作。
4. 負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)人員對(duì)操作規(guī)程、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的實(shí)施，發(fā)現(xiàn)有不符合GMP要求的行為可令其改正，直到責(zé)令暫停生產(chǎn)并發(fā)出書面警告至生產(chǎn)部，同時(shí)向本部門負(fù)責(zé)人報(bào)告，以防今后發(fā)生類似問(wèn)題。
5. 負(fù)責(zé)按照工藝要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查中間品和工藝衛(wèi)生情況，檢查清場(chǎng)工作，檢查操作員的質(zhì)量抽查及控制記錄。
6. 負(fù)責(zé)定期做好工藝用水抽樣檢查工作，經(jīng)常對(duì)原始批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況等進(jìn)行監(jiān)督檢查。
7. 負(fù)責(zé)各生產(chǎn)崗位現(xiàn)場(chǎng)各標(biāo)牌標(biāo)志檢查。
8. 與車間共同把好質(zhì)量關(guān)，對(duì)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品，決不允許出廠。
9. 認(rèn)真填寫檢查記錄，做好產(chǎn)品質(zhì)量臺(tái)帳，并做到數(shù)字準(zhǔn)確無(wú)誤。
10. 負(fù)責(zé)質(zhì)量月報(bào)的填寫，并準(zhǔn)確及時(shí)上報(bào)QA主管。
11. 有權(quán)建議對(duì)違反企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)定的各種行為給予相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)處罰。
2.崗位要求: 
1.中專或以上藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
2.具備藥材鑒定、中藥炮制、工藝技術(shù)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方面的知識(shí)；
3.具備一定指導(dǎo)生產(chǎn)管理工作的能力和一定的驗(yàn)證能力；
4.熟悉GMP管理、藥事法規(guī)等國(guó)家藥政法規(guī)；
5.具備一定調(diào)查、分析和處理質(zhì)量異常的能力；
6.有較強(qiáng)語(yǔ)言表達(dá)能力和寫作能力，具備組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力；
7.3年以上質(zhì)量管理、質(zhì)量技術(shù)、生產(chǎn)管理等從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

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