国产高清不卡一区二区,欧美乱大交,亚洲国产一区二区三区,国产欧美日韩精品a在线观看

崗位職責(zé)：
（1）產(chǎn)品檔案、產(chǎn)品批記錄、驗(yàn)證等文件資料的整理歸檔和保管。
（2）物料供應(yīng)商資料的收集和檔案管理。
（3）客戶資料的收集和檔案管理。
（4）留樣室的日常管理和產(chǎn)品留樣觀察。
（5）產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察的管理。
（6）廣東省藥監(jiān)辦事平臺(tái)和碼上放心平臺(tái)數(shù)字證書的續(xù)費(fèi)和信息維護(hù)。
（7）協(xié)助QA主管開展各項(xiàng)驗(yàn)證工作。
（8）協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人，和委托生產(chǎn)企業(yè)（MAH ）之間進(jìn)行質(zhì)量信息互通聯(lián)系。
任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，應(yīng)屆也可以，有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
2、熟悉GMP及有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章；
3、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理意識(shí)；
4、具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)能力，熟練使用辦公軟件。

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在汕頭招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！