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崗位職責:
1.負責公司I類、II類產品檢測和注冊工作，負責注冊資料準備、審核、申報，保證注冊過程的順利進行。
2.負責與藥監局、產品注冊檢測部門、體系審查部門的溝通協調工作。
3.實時了解掌握產品注冊法律法規并收集整理，優化公司產品注冊流程，做好注冊規劃。
4.負責公司醫療器械產品的檢測、審評工作；
5.完成領導交辦的其他工作。
任職要求
1.熟悉醫療器械注冊方面的法律法規以及醫療產品注冊申報流程；
2.兩年以上醫療器械注冊經驗，主導注冊項目推進；
3.具備建立醫療器械體系的能力，具有內審能力；
4.具有良好的文字功底和溝通能力，能處理好與各相關單位的關系；
5.工作主動性強，責任心強，做事嚴謹、認真，抗壓能力強；
6.有醫療器械注冊臨床相關經驗者優先。
7.持C1駕駛證，會開手動檔者優先。

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