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職位描述
1.負(fù)責(zé)原輔包、中間品、成品生產(chǎn)全過程質(zhì)量檢驗(yàn)和企業(yè)GMP工作的實(shí)施，對(duì)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2.負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)室管理和檢驗(yàn)相關(guān)各級(jí)文件（如管理文件、檢驗(yàn)規(guī)程、各項(xiàng)記錄、方法驗(yàn)證、偏差分析等資料），并符合GMP相關(guān)要求。
3.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)設(shè)備相關(guān)文件（規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄），并做好設(shè)備驗(yàn)收驗(yàn)證等相關(guān)工作。
4. 負(fù)責(zé)各檢驗(yàn)設(shè)備實(shí)際操作的指導(dǎo)工作（如：高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（ GC）、原子吸收分光光度計(jì)（ AAS）、紫外分光光度計(jì)（UV）、激光粒度儀等）
5.負(fù)責(zé)監(jiān)管系統(tǒng)（易制毒、易制爆等）的維護(hù)。
6.完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職資格
1.本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、化工、高分子或檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)并獲得檢驗(yàn)相關(guān)證書;
2.具有質(zhì)量管理和檢驗(yàn)相關(guān)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中的實(shí)際問題做出正確的判斷、分析和處理;
3.制藥或醫(yī)療器械企業(yè)同等職位2年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4.具有高度責(zé)任心，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)合作精神，具備良好的抗壓能力；
5.認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。


聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在汕頭招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！