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主要職責(zé)：
1  負(fù)責(zé)依據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃編制批生產(chǎn)指令及批包裝指令，交質(zhì)量保證部審核并經(jīng)注射劑車間主任批準(zhǔn)后下發(fā)。
2  負(fù)責(zé)處理車間的偏差及變更。
3  負(fù)責(zé)車間文件的起草、修訂、審核、簽發(fā)，日常記錄、批生產(chǎn)記錄的審核、歸檔。
4  對(duì)車間產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行管理，監(jiān)督、指導(dǎo)、員工按GMP文件規(guī)定的程序進(jìn)行生產(chǎn)作業(yè)，開展相應(yīng)的培訓(xùn)、考核。
5  負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中工藝技術(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析，并組織相關(guān)人員調(diào)查、討論。
6  負(fù)責(zé)所生產(chǎn)品種各類驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草、組織驗(yàn)證前的培訓(xùn)，參與驗(yàn)證的實(shí)施，驗(yàn)證結(jié)束后相關(guān)文件的修訂。
7 對(duì)注射劑車間生產(chǎn)工藝進(jìn)行管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
任職要求：
1 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷
2 有藥廠相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
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