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主要職責(zé)：
1、負責(zé)部門所有研究品種的檢驗、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察及生產(chǎn)技術(shù)改進品種的質(zhì)量考察。
2、參與仿制藥質(zhì)量一致性評價研究工作。
3、起草所負責(zé)的研究課題質(zhì)量部分申報資料。
4、協(xié)助質(zhì)量檢測實驗室的管理。
5、負責(zé)依法對新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)過程的安全、環(huán)境風(fēng)險識別、評價工作。
6、負責(zé)依法制定新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)后所產(chǎn)生的廢料進行科學(xué)處理，消除安全、環(huán)境污染等隱患的方案，并組織實施工作。
7、完成部門布置的各項工作任務(wù)。
職位要求：
1、藥學(xué)、分析、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)，具有分析領(lǐng)域的專業(yè)知識基礎(chǔ)。
2、動手能力強，工作細致認真，勤學(xué)好問，有一定的創(chuàng)新思維。
3、能掌握藥物分析的各種操作技能，包括HPLC、溶出度、紫外分光光度等化學(xué)檢測法的常規(guī)檢驗。
4、有較強自我學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認真負責(zé)，具有良好的團隊工作精神。

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