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職位描述
1.負責(zé)原輔包、中間品、成品生產(chǎn)全過程質(zhì)量檢驗和企業(yè)GMP工作的實施，對企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。
2.負責(zé)制定實驗室管理和檢驗相關(guān)各級文件（如管理文件、檢驗規(guī)程、各項記錄、方法驗證、偏差分析等資料），并符合GMP相關(guān)要求。
3.負責(zé)制定檢驗設(shè)備相關(guān)文件（規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄），并做好設(shè)備驗收驗證等相關(guān)工作。
4. 負責(zé)各檢驗設(shè)備實際操作的指導(dǎo)工作（如：高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（ GC）、原子吸收分光光度計（ AAS）、紫外分光光度計（UV）、激光粒度儀等）
5.負責(zé)監(jiān)管系統(tǒng)（易制毒、易制爆等）的維護。
6.完成上級交辦的其他工作。

任職資格
1.本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、化工、高分子或檢驗相關(guān)專業(yè)并獲得檢驗相關(guān)證書;
2.具有質(zhì)量管理和檢驗相關(guān)的實踐經(jīng)驗，有能力對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中的實際問題做出正確的判斷、分析和處理;
3.制藥或醫(yī)療器械企業(yè)同等職位2年以上工作經(jīng)驗；
4.具有高度責(zé)任心，善于溝通，有團隊合作精神，具備良好的抗壓能力；
5.認同公司企業(yè)文化和經(jīng)營理念。


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