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1、負責藥品生產全過程的質量管理、監督工作。
2、負責對批生產指令及各種指令的審核。
3、審核批生產記錄、批檢驗記錄，決定成品發放。
4、負責組織對質量標準、檢驗方法等文件的起草、審核和修訂。
5、負責藥品不良反應的監測、處理及向藥品監督管理部門報告工作。
6、負責處理公司內外重大質量事故，根據用戶反饋意見制定處理措施。
7、組織開展質量分析會，通過分析找出產品質量存在問題的原因并落實整改措施。
8、負責組織開展以GMP為核心的質量管理工作。
要求：
1、藥學等相關專業大專以上學歷，具有執業藥師資格；
2、5年以上藥品經營質量管理工作經歷；
3、具有豐富的藥品質量管理經驗，有能力對藥品質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理；
4、具有良好的溝通和協調能力。

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