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崗位職責：
1、按照GMP標準組織生產。根據有關生產的GMP文件規定，授權起草生產指令和包裝指令。
2、對藥品生產過程進行有效管理。
3、制定本部門用于控制生產操作的文件，包括批生產原始記錄、標準操作規程及各種必要的記錄表格。
4、對生產全過程進行監控，對生產中出現的異常現象采取應急措施。
5、根據生產車間的質量、成本、產量、安全等信息，對各車間進行考核。
6、組織、管理各生產車間的人員培訓工作。
7、其他需要履行的崗位職責等。
要求：
1、藥學或相關專業大專以上學歷，從事制藥相關工作5年以上；
2、具有豐富的藥品生產管理經驗和實踐經驗，有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理；
3、熟悉現行GMP和相關法律法規。

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