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1、監(jiān)控生產(chǎn)車間各生產(chǎn)工序動(dòng)態(tài)，負(fù)責(zé)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查，監(jiān)督GMP實(shí)施情況。
2、審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄及其他相關(guān)記錄。
3、嚴(yán)格GMP準(zhǔn)則，在組織生產(chǎn)過(guò)程中，推行質(zhì)量保證活動(dòng)以確保產(chǎn)品的均一性、安全性、穩(wěn)定性。
4、負(fù)責(zé)安排QA的工作，做好QA日常管理、監(jiān)督和考核工作。
5、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、GMP規(guī)范要求，管理好產(chǎn)品加工的質(zhì)量。
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)事宜。
要求：
1、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；
2、工作認(rèn)真、細(xì)心、有耐心和責(zé)任心；具有檢驗(yàn)相關(guān)理論知識(shí)，熟悉GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī)；
3、三年以上質(zhì)量部QA主管的工作經(jīng)驗(yàn)。

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