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1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理、監(jiān)督工作。
2、負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)指令及各種指令的審核。
3、審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄，決定成品發(fā)放。
4、負(fù)責(zé)組織對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等文件的起草、審核和修訂。
5、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測、處理及向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告工作。
6、負(fù)責(zé)處理公司內(nèi)外重大質(zhì)量事故，根據(jù)用戶反饋意見制定處理措施。
7、組織開展質(zhì)量分析會，通過分析找出產(chǎn)品質(zhì)量存在問題的原因并落實(shí)整改措施。
8、負(fù)責(zé)組織開展以GMP為核心的質(zhì)量管理工作。
要求：
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師資格；
2、5年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；
3、具有豐富的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有能力對藥品質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理；
4、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。

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