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1、具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱。
2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權。
3、驗收藥品應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成。
4、驗收不合格藥品不得入庫，由質量管理部處理。
5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性。
6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，是否有產品合格證等必要資料，出現問題的，報質量管理部門處理。每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書。?
7、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記，藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。
8、實施電子監管的藥品按規定進行電子監管掃碼，并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網，并做好相應登記臺賬。
9、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。?
7、銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢。
8、驗收記錄簽署姓名和日期，并保管驗收記錄，備查。


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