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分析實驗員 (1人)
3-5K元/月
中山火炬區
全職
大專以上
1年經驗
年齡不限
住宿面議
職位動態
45%
簡歷查看率
3天左右
HR平均回復時長
職位詳情
崗位職責
崗位職責:
為了完善ARD系統,在項目負責人的領導下,做好質量研究分析研發的工作,確保所有研發樣品的檢測、分析方法驗證都符合GMP要求。

任職要求
任職資格要求:
1、大專及以上學歷,藥學相關專業;
2、具有制藥企業一年以上工作經驗,熟悉質量分析研究工作;
3、熟悉GMP知識;規范撰寫原始記錄;熟練使用、維護和保養HPLC、GC、溶出度儀、原子吸收光譜儀、紅外光譜儀等精密儀器中2項及以上。
4、優xiu應屆畢業生亦可。

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企業信息
安士制藥(中山)有限公司
民營企業
廣東省中山火炬區中山市火炬開發區國家健康科技產業基地
溫馨提示
求職過程中,遇到企業收取費用、押金都可能有欺詐嫌疑,請警惕!
企業工商信息
法人代表:
徐清波
注冊資本:
2665.738萬人民幣
成立時間:
2003-09-19
所屬行業:
醫藥制造業
企業類型:
有限責任公司(中外合資)
經營狀態:
在業
統一信用代碼:
91442000754505144H
注冊地址:
中山市國家健康科技產業基地
經營范圍:
研發、生產經營采用緩釋、控釋等新技術生產的藥品制劑[包括片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、凍干粉針劑、顆粒劑],進口藥品分外包裝(顆粒劑),進口藥品分包裝(片劑),從事以上產品技術咨詢服務(會計、審計、國家限制禁止類及專項管理規定的除外)。自有閑置廠房出租;自有閑置設備出租;物業管理。(以上項目不涉及外商投資準入特別管理措施)(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動;根據粵府辦【2014】24號文件,上述經營范圍涉及:藥品生產事項。)(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)〓
以上工商信息校驗已通過 認證。
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