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QC:
1.按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的要求，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的日常檢測(cè)工作；
2.負(fù)責(zé)中藥材的性狀鑒別及一般理化檢驗(yàn)，微生物限度檢查和菌種管理，薄層色譜掃描儀（TLC）、高效液相色譜儀（HPLC）、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜儀GC、ICP-MS、紫外分光光度計(jì)（UV）等儀器的實(shí)驗(yàn)操作和維護(hù)；
3.完成實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)任務(wù)并出具原始記錄及報(bào)告；
4.熟悉實(shí)驗(yàn)室的工作流程和注意事項(xiàng)；
5.服從質(zhì)量檢驗(yàn)室主管的工作安排。
QC任職要求：
1.中藥學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷（公司從事多年中藥材深加工）；
2.熟悉以上儀器操作，分工合作，有1年及以上藥品檢驗(yàn)及質(zhì)量控制工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
QA:
1.檢查生產(chǎn)車(chē)間及倉(cāng)庫(kù)的環(huán)境、人員、設(shè)備等運(yùn)行情況，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控；
2.檢查現(xiàn)場(chǎng)工藝及質(zhì)量執(zhí)行情況；
3.檢查監(jiān)督、指導(dǎo)生產(chǎn)人員按要求操作，出現(xiàn)異常問(wèn)題及時(shí)溝通、協(xié)調(diào)、反饋；
4.審核批生產(chǎn)及相關(guān)原始記錄并整理歸檔；
5.服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
QA任職要求：
1.中藥學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷（公司從事多年中藥材深加工）；
2.熟悉車(chē)間管理及質(zhì)量體系，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及執(zhí)行力，有1年及以上現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

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