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職位描述

職責描述：
1. 前期負責跟進藥包項目的進度，包括接洽藥包車間的設計/裝修/實驗室的項目進度等；
2. 根據不同包材特征建立包材相容性研究的服務體系，流程，質量管理程序
3. 負責給業務部門提供項目咨詢的技術支持
4. 組織團隊完成年度包材研究項目的實施，并及時解決實施過程中的問題
5. 撰寫符合申報要求的相關包材相容性評估報告
6. 組織包材相容性團隊的建設，培養，考核，含培訓等。
任職要求
任職要求：
1. 年齡，本科以上學歷，藥學及相應專業，3年以上藥企藥包材相關領域工作經歷；
2. 具備藥包車間/GMP車間規劃，設計、跟進和實施的綜合能力，從事藥包/GMP相關工作3年以上；
3. 熟悉各國藥典、法規和ISO17025或GMP體系
4. 具備統籌全局的能力；
5. 有包材相容性研究領域團隊管理經驗者優先


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