国产高清不卡一区二区,欧美乱大交,亚洲国产一区二区三区,国产欧美日韩精品a在线观看

崗位職責(zé)
1、熟悉藥品注冊、變更等國家法律法規(guī)；
2、設(shè)計編制實驗方案，進(jìn)行工藝技術(shù)技術(shù)實驗；
3、負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品及新產(chǎn)品開發(fā)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；
4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品備案、注冊、補(bǔ)充申請材料；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案、注冊、補(bǔ)充申請網(wǎng)絡(luò)申報；
6、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法原理及操作；
7、藥品一致性；
8、其它。
任職要求：
1、具有三年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢測工作經(jīng)驗；
2、有三年以上藥品研發(fā)、注冊申報工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
3、應(yīng)屆畢業(yè)生成績優(yōu)秀，通過英語四級，有在研發(fā)機(jī)構(gòu)、藥品檢驗檢測機(jī)構(gòu)實習(xí)經(jīng)歷也可考慮；
4、熟悉EXCEL等計算機(jī)繪圖及數(shù)據(jù)處理軟件者優(yōu)先考慮。

聯(lián)系我時，請說是在汕頭招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！