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任職要求：
1.本科以上學歷，醫、藥、制藥、生物、化學等相關專業；
2.1年藥品生產/質量經驗優先。
崗位職責：
1.負責GMP文件執行情況和記錄使用情況的監督管理，體系文件和記錄的發放以及回收、歸檔工作。
2.負責對所有區域內狀態標識的監管，對生產和檢驗過程中的產品標識的使用情況進行監督檢查。
3.負責監督取樣和檢驗過程，及時跟進檢驗進度和傳遞檢驗結果，對出現的偏差及不合格品及時組織調查并跟進處置方式。
4.負責監督生產、檢驗和研發現場過程監督管理，現場記錄填寫的及時性和完整性核查。
5.負責確定廢棄物進行分類和處置方法，對廢棄物處理的監管管理。
6.負責數據統計及分析實施的技術指導、監督檢查與考核工作。

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