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主要職責：
1  負責依據周生產計劃編制批生產指令及批包裝指令，交質量保證部審核并經注射劑車間主任批準后下發(fā)。
2  負責處理車間的偏差及變更。
3  負責車間文件的起草、修訂、審核、簽發(fā)，日常記錄、批生產記錄的審核、歸檔。
4  對車間產品生產技術進行管理，監(jiān)督、指導、員工按GMP文件規(guī)定的程序進行生產作業(yè)，開展相應的培訓、考核。
5  負責對產品生產過程中工藝技術數據進行統(tǒng)計、分析，并組織相關人員調查、討論。
6  負責所生產品種各類驗證方案、報告的起草、組織驗證前的培訓，參與驗證的實施，驗證結束后相關文件的修訂。
7 對注射劑車間生產工藝進行管理，保證產品質量符合標準要求。
任職要求：
1 藥學相關專業(yè)，大專以上學歷
2 有藥廠相關經驗者優(yōu)先
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