藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
(2人)
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{bc_job_count}個職位
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職位詳情
按中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對原輔料、中間體、成品等項目及其它部門請驗等樣品的理化檢驗項目進(jìn)行檢驗及分析，并出具完整的檢驗原始記錄。
負(fù)責(zé)檢驗器具管理，確保計量器具檢驗合格并在檢驗有效期內(nèi)使用。
按操作程序使用儀器、設(shè)備，并進(jìn)行日常清潔、維護(hù)。
負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品、物料的取樣，確保產(chǎn)品、物料得以及時檢驗。
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