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工作內容：
1.負責制訂、實施質量保證體系文件。
2參與生產工藝及設備等的驗證。
3.參與對供應商的質量審計。
4負責人員培訓資料整理。
5.負責留樣及中藥標本管理。
6.負責GMP文件及質量檔案的管理。
資格要求：
1.大專以上藥學或中藥學相關專業，工作經驗2年以上，熟悉國家有關藥品管理法律、法規和藥品知識等。
2.身體健康。
3.能獨立對生產質量管理工作情況進行判斷、進行處理或提出建議。
4.認同公司企業文化和經營理念。

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