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藥物制劑研究員 (2人)
汕頭龍湖區(qū)
全職
本科以上
1年經(jīng)驗
18歲-35歲
住宿面議
保障福利
  • 每周雙休
  • 公積金
  • 年假
  • 年終獎
  • 工作餐
  • 公費培訓(xùn)
  • 標準工時
  • 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 社會保險
  • 包吃
  • 包吃包住
  • 通訊補貼
  • 績效獎金
職位動態(tài)
100%
簡歷查看率
22小時
HR平均回復(fù)時長
職位詳情
主要職責(zé):
1、主持所負責(zé)課題品種的研究或品種技術(shù)改進或某模塊活動。
2、協(xié)助部門的課題選擇和立項,為課題的選擇提供參考意見。
3、負責(zé)研究課題的立項、調(diào)研和報告。 
4、負責(zé)和指導(dǎo)研究課題的注冊申報資料。
5、負責(zé)所負責(zé)范圍的研究樣品的流程管理和狀態(tài)管理。
6、負責(zé)和指導(dǎo)研究方案、研究報告、原始記錄、臺帳的數(shù)據(jù)完整性、規(guī)范性和可追溯性。
7、協(xié)助儀器、設(shè)備采購計劃(含型號、比價、技術(shù)需求等)的制定、確認、提交申請和驗收。
8、起草所負責(zé)工作范圍的相關(guān)制度和規(guī)定。
9、參與仿制藥質(zhì)量一致性評價研究,按計劃推進,組織和落實。
10、協(xié)調(diào)相關(guān)部門、車間協(xié)同完成與研究任務(wù)有關(guān)的事務(wù)。
11、負責(zé)研究品種的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、驗證和品種的技術(shù)改進,以及產(chǎn)品工藝變更所涉及的安全、環(huán)境風(fēng)險識別、評價工作。
12、負責(zé)培訓(xùn)和考核工作。
13、協(xié)助研究實驗室的管理。
14、完成部門布置的各項工作任務(wù)。
職位要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制劑、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉制藥專業(yè)領(lǐng)域的專業(yè)知識。
3、英語四級以上。
4、有較強自我學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作認真負責(zé),具有良好的團隊工作精神。

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企業(yè)信息
國藥集團汕頭金石制藥有限公司
國有企業(yè) | 200—500人 | 500萬-1000萬
汕頭龍湖區(qū)
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