国产高清不卡一区二区,欧美乱大交,亚洲国产一区二区三区,国产欧美日韩精品a在线观看

崗位職責(zé)
1、作為受權(quán)的取樣員，負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、送樣，下達批檢驗記錄。
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品檢驗進度的跟蹤及評價，中間產(chǎn)品的放行。
3、負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測、工藝用水用氣監(jiān)測和監(jiān)測數(shù)據(jù)記錄及報告。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)管理規(guī)程和質(zhì)量管理規(guī)程的貫徹執(zhí)行情況。
5、負(fù)責(zé)留樣樣品及穩(wěn)定考察樣品的管理工作。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控及貫徹執(zhí)行藥品GMP，及時處理和上報生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
7、完成上級交辦的其它工作。
任職要求
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、對GMP有一定了解、熟悉辦公軟件基本操作；
3、工作認(rèn)真、服從安排、能適應(yīng)加班；
4、有制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗有限，應(yīng)屆畢業(yè)生均可。

聯(lián)系我時，請說是在汕頭招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！