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{bc_job_count}個職位
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職位詳情
1、對接政府職能部門，辦理相關注冊批件的核發、變更、藥品補充申請申報工作；
2、建立和監督藥品GMP體系的執行和建設情況；
3、指導產業板塊三個藥廠的規范建設；
4、具備一定的文件起草能力。
要求：
1、醫藥相關專業本科畢業；
2、熟悉GMP相關知識、藥品管理法等相關法規；
2、具有兩年工作經驗。
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