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崗位職責：
1.貫徹執行國家有關質量管理的法律、法規和行政規章，起草及修訂質量管理體系文件，并指導和監督制度的執行。
2.監督、檢查和指導藥品、醫療器械等商品的采購、收貨、驗收、養護、倉儲、銷售、復核、運輸、售后等環節，對存在或反饋的質量疑問進行指導和處理，留存相應記錄。
3.負責維護質量管理基礎數據，包括經營范圍、銷售數量控制、資質有效期等，建立質量檔案并動態管理。
4.負責藥品、醫療器械等商品質量查詢和質量投訴的調查、處理。
5.負責藥品、醫療器械等商品的召回/追回，及全過程的監督及記錄。
6.收集和分析藥品、醫療器械等質量信息，準確、及時傳遞與反饋。
7.檢查和督促各崗位做好各種質量記錄，保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性。
8.參與內審、外審及風險評估等工作。
9.協助開展質量培訓。
10.參與驗證相關設施設備，根據驗證參數修訂操作規程，指導相關使用人員合理使用設備。
11.其他應當由質量管理員崗位履行的職責。
崗位要求：
1.具有主管檢驗師職稱，或者具有檢驗學相關專業（包括檢驗學、生物醫學工程、生物化學、免疫學、基因學、藥學、生物技術、臨床醫學、醫療器械等專業）
2.大專及以上學歷或者中級及以上專業技術職稱
3.具有3年及以上檢驗相關工作經歷。
4.崗位基礎能力：
（1）熟悉Word、Excel等辦公軟件，電腦操作熟練；
（2）工作認真負責，能吃苦耐勞，有良好的溝通能力及團隊協作能力；
（3）身體健康無傳染病，思維敏捷；
（3）服從分配，按時完成上級領導指派的工作；
（4）認同公司的文化和宗旨。

﹃福利﹄
保險 ：養老、工傷、失業，醫療
﹃作息﹄
8:00—18:00
周末單休 輪休

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