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工作內容：1、負責批生產指令批包裝指令的編制；
2、負責U8系統的操作，及時開具限額領料單；完成成品的請檢操作；凈藥材、浸膏、中間產品入、出庫登記；車間庫存凈藥材、細粉、中間產品的盤點等工作；
3、負責電子監管碼系統的維護，包括電子監管碼的上傳、下載、導入、導出、維護等工作；
4、負責成本核算相關數據的統計，上報財務部；
5、營銷需要查詢串貨，負責根據監管碼查詢并反饋；
6、負責文件系統的維護，結合實際檢查文件存在的問題，及時起草或修訂工藝規程、批記錄、管理規程、操作規程等；
7、負責完成各產品的工藝驗證；
8、負責每月底對車間輔助記錄進行收集整理、裝訂、審核，有問題的督促整改；
9、負責對生產現場進行檢查，存在的問題反饋車間主任及生產部經理，確保生產操作符合GMP要求；
10、完成領導交給的其它臨時性工作任務。
任職資格：
1、藥學相關專業本科畢業，有制藥企業工作經驗者優先錄用。
2、熟練使用電腦，具備較強責任心。

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